Colinesterasa sérica
Es un examen con el
cual se analizan los niveles sanguíneos de ciertas enzimas
(acetilcolinesterasa y seudocolinesterasa) que ayudan al sistema nervioso a
trabajar apropiadamente.
La acetilcolinesterasa (también
conocida como colinesterasa en glóbulos rojos sanguíneos) y la
seudocolinesterasa (también conocida como butirilcolinesterasa o colinesterasa
en plasma) ayudan a descomponer un químico que los nervios necesitan para
enviar señales.
La acetilcolinesterasa se encuentra en
los tejidos nerviosos y en los glóbulos rojos, mientras que la
seudocolinesterasa se encuentra principalmente en el hígado.
Razones por las que se realiza el examen
Este examen se hace para determinar si una persona ha estado
expuesta a un grupo de químicos conocidos como organofosfatos, los cuales se
utilizan en pesticidas e inactivan las colinesterasas. El nivel de
acetilcolinesterasa y seudocolinesterasa en la sangre se puede utilizar para
determinar su exposición y riesgo de toxicidad.
El examen también se puede hacer, aunque no muy frecuentemente,
para diagnosticar una enfermedad hepática. Igualmente, se puede
ordenar antes de que una persona reciba anestesia con succinilcolina, la cual se puede
administrar antes de ciertos procedimientos o tratamientos, incluyendo la terapia electroconvulsiva (TEC).
Valores normales
Normalmente, los valores de la seudocolinesterasa fluctúan entre 8
y 18 unidades por mililitro (U/mL).
Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente
entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de
los resultados específicos de su examen.
Significado de los
resultados anormales
La disminución en los niveles de
seudocolinesterasa puede deberse a:
- Infección
aguda
- Desnutrición
crónica
- Ataque
cardíaco
- Daño
hepático
- Metástasis
- Ictericia
obstructiva
- Intoxicación
con organofosfatos (químicos que se encuentran en los pesticidas)
Las disminuciones más pequeñas pueden
deberse a:
- Embarazo
- Uso
de anticonceptivos orales
Acetilcolinesterasa; Colinesterasa en
glóbulos rojos sanguíneos (o eritrocitos); Seudocolinesterasa; Colinesterasa en
plasma; Butirilcolinesterasa
Fosfatasa alcalina
Es una proteína que se encuentra en
todos los tejidos corporales. Los tejidos con cantidades particularmente altas
de FA abarcan el hígado, las vías biliares
y los huesos.
Se puede hacer un examen de sangre para
medir el nivel de FA.
Razones por las que
se realiza el examen
Este examen se hace para diagnosticar
enfermedad del hígado y del hueso o para ver si los tratamientos para dichas
enfermedades están funcionando. Puede incluirse como parte de las pruebas de la
función hepática de rutina.
Valores normales
El rango normal es de 44 a 147 UI/L
(Unidades internacionales por litro).
Los valores normales pueden variar
ligeramente de un laboratorio a otro, al igual con la edad y el sexo. Los
niveles altos de FA normalmente se observan en niños que presentan un aumento
repentino en su crecimiento y en las mujeres embarazadas.
Los niveles de la fosfatasa alcalina
superiores a los normales pueden deberse a:
- Anemia
- Obstrucción
biliar
- Enfermedad
ósea
- Consolidación
de una fractura
- Hepatitis
- Hiperparatiroidismo
- Leucemia
- Enfermedad
hepática
- Cánceres
óseos osteoblásticos
- Osteomalacia
- Enfermedad de
Paget
- Raquitismo
Los niveles de la fosfatasa alcalina
(hipofosfatasemia) inferiores a los normales pueden deberse a:
- Desnutrición
- Deficiencia
de proteína
Algunas afecciones adicionales bajo las
cuales se puede hacer el examen son:
- Enfermedad
hepática alcohólica (hepatitis/cirrosis)
- Alcoholismo
- Estenosis
biliar
- Cálculos
biliares
- Arteritis de
células gigantes (temporal, craneal)
- Neoplasia
endocrina múltiple (NEM) II
- Carcinoma de
células renales
·
Gamma-glutamil transpeptidasa
Es un examen para medir la cantidad de la enzima
GGT en la sangre.
Razones por las que se realiza el examen
Este examen se utiliza para detectar enfermedades del hígado o las
vías biliares. También se hace junto con otros
exámenes, como fosfatasa alcalina, para diferenciar trastornos
del hígado o de las vías biliares de la osteopatía.
La fosfatasa alcalina (FA) se incrementa en la enfermedad hepática
y de las vías biliares, al igual que en la osteopatía. La GGT se incrementa
únicamente en la enfermedad hepática y de las vías biliares, pero no en la
osteopatía. De esta manera, un paciente con un nivel de fosfatasa alcalina
elevado y un nivel de GGT normal tiene probablemente osteopatía, pero no
enfermedad hepática o de las vías biliares.
Valores normales
El rango normal es de 0 a 51 unidades
internacionales por litro (UI/L).
Nota: los rangos de los valores
normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el
médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Significado de los
resultados anormales
Los niveles de GGT superiores al normal
pueden indicar:
- Insuficiencia
cardíaca congestiva
- Colestasis
(congestión de las vías biliares)
- Cirrosis
- Hepatitis
- Isquemia
hepática (deficiencia en el flujo de sangre)
- Necrosis
hepática
- Tumor
hepático
- Uso
de drogas hepatotóxicas (drogas tóxicas para el hígado)
Nombres alternativos
Gama GT; GGTP; GGT
Albúmina en suero
La albúmina es una proteína producida
por el hígado. El examen de albúmina en suero mide la cantidad de esta proteína
en la parte líquida y transparente de la sangre.
Razones por las que
se realiza el examen
Este examen ayuda a determinar si un
paciente sufre una enfermedad
hepática o una enfermedad renal
o si el cuerpo no está absorbiendo suficiente de proteína.
La albúmina ayuda a transportar muchas
moléculas pequeñas en la sangre, incluyendo bilirrubina,
calcio, progesterona y medicamentos. Juega un papel importante para impedir que
el líquido de la sangre se filtre hacia los tejidos.
Dado que la albúmina es producida por
el hígado, su disminución en el suero puede ser un signo de enfermedad
hepática. Esto también puede ocurrir debido a enfermedad renal, que permite que
la albúmina escape hacia la orina. La disminución de la albúmina también tiene
su explicación por desnutrición o por una dieta baja en proteínas.
Valores normales
El rango normal es de 3.4 a 5.4 gramos
por decilitro (g/dL).
Nota: los rangos de los valores
normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el
médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Significado de los
resultados anormales
Los niveles de albúmina por debajo de
lo normal pueden indicar:
- Ascitis
- Quemaduras
(extensas)
- Glomerulonefritis
- Enfermedad
hepática, como hepatitis,
cirrosis
o necrosis
hepatocelular
- Síndromes
de malabsorción
(como enfermedad de
Crohn, esprúe
o enfermedad de
Whipple)
- Desnutrición
- Síndrome
nefrótico
Otras afecciones bajo las cuales se
puede realizar este examen son:
- Nefropatía/esclerosis
diabética
- Encefalopatía
hepática
- Síndrome
hepatorrenal
- Nefropatía
membranosa
- Esprúe
tropical
·
Tiempo de protrombina (TP)
·
Es un examen de sangre que mide el tiempo que tarda la porción líquida
de la sangre (plasma) en coagularse.
Razones por las que
se realiza el examen
El médico puede ordenar este examen si
usted tiene signos de un trastorno de coagulación de la sangre.
Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una
serie de actividades que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina
cascada de la coagulación. La prueba de TP examina proteínas especiales,
llamadas factores de coagulación, que están involucradas en este evento, y mide
su capacidad para ayudar a coagular la sangre.
Este examen mide:
- Factor
I (fibrinógeno)
- Factor
II (protrombina)
- Factor
V
- Factor
VII
- Factor
X
Valores normales
El rango normal es de 11 a 13.5
segundos. El tiempo de protrombina será más prolongado en personas que toman
anticoagulantes.
Nota: los rangos de los valores
normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el
médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Significado de los
resultados anormales
Cuando cualquiera de los factores de
coagulación de la sangre falta o no está trabajando apropiadamente, el tiempo
de protrombina es prolongado.
El aumento en el tiempo de protrombina
(TP) puede deberse a:
- Obstrucción
de las vías biliares
- Cirrosis
- Coagulación
intravascular diseminada
- Hepatitis
- Enfermedad
hepática
- Malabsorción
- Deficiencia
de vitamina K
- Terapia
con Coumadin (warfarina)
- Deficiencia
del factor VII
- Deficiencia
del factor X
- Deficiencia
del factor II (protrombina)
- Deficiencia
del factor V
- Deficiencia
del factor I (fibrinógeno)
·
Bilirrubina en sangre
La bilirrubina es un
pigmento amarillento que se encuentra en la bilis, un líquido producido por el
hígado.
·
Este artículo aborda el examen de laboratorio para medir la cantidad de
bilirrubina en la sangre. La bilirrubina total e indirecta generalmente se mide
para detectar o monitorear problemas en el hígado o la vesícula biliar. Las
cantidades grandes de bilirrubina en el cuerpo pueden llevar a que se presente
ictericia.
Razones por las que
se realiza el examen
Este examen sirve para determinar si un
paciente tiene una enfermedad
hepática o una obstrucción en las vías biliares.
El metabolismo
de la bilirrubina comienza con la descomposición de los glóbulos rojos en
muchas partes del cuerpo. Los glóbulos rojos contienen hemoglobina, la cual se
descompone en hem y globina; el hem se transforma en bilirrubina, la cual luego
es transportada por la albúmina
en la sangre hasta el hígado.
En el hígado, la mayor parte de la
bilirrubina se adhiere químicamente a otra molécula antes de ser liberada en la
bilis. Esta bilirrubina "conjugada" (adherida) se denomina
bilirrubina directa; mientras que la bilirrubina no conjugada se llama
bilirrubina indirecta. La bilirrubina total en el suero equivale a la
bilirrubina directa más la bilirrubina indirecta.
La bilirrubina conjugada es excretada
en la bilis por el hígado y almacenada en la vesícula biliar o transferida
directamente al intestino delgado. La bilirrubina es decompuesta posteriormente
por bacterias en los intestinos y esos productos de la descomposición
contribuyen al color de las heces. Un pequeño porcentaje de estos compuestos es
reabsorbido de nuevo por el cuerpo y finalmente aparece en la orina.
Valores normales
- Bilirrubina
directa: 0 a 0.3 mg/dL
- Bilirrubina
total: 0.3 a 1.9 mg/dL
Nota: mg/dL = miligramos por decilitro.
Los valores normales pueden variar
ligeramente de un laboratorio a otro.
Significado de los
resultados anormales
La ictericia
es la coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica del ojo, que ocurre
cuando la bilirrubina se acumula en la sangre a un nivel mayor a 2.5 mg/dL
aproximadamente. La ictericia se presenta porque los glóbulos rojos se están
descomponiendo demasiado rápido para que el hígado los procese, lo cual podría
suceder debido a una enfermedad hepática o a una obstrucción de las vías
biliares.
Si hay una obstrucción de las vías
biliares, la bilirrubina directa se acumulará, escapará del hígado y terminará
en la sangre. Si los niveles son lo suficientemente altos, una parte de ella
aparecerá en la orina. Sólo la bilirrubina directa aparece en la orina. El
aumento de la bilirrubina directa generalmente significa que las vías biliares
(secreción hepática) están obstruidas.
El aumento de la bilirrubina indirecta
o bilirrubina total pueden ser un signo de:
- Síndrome de
Crigler-Najjar
- Eritoblastosis
fetal
- Enfermedad de
Gilbert
- Cicatrización
de un hematoma grande (moretón o sangrado bajo la piel)
- Anemia
hemolítica
- Enfermedad
hemolítica del recién nacido
- Hepatitis
- Ictericia
fisiológica (normal en los recién nacidos)
- Anemia
drepanocítica
- Reacción a
una transfusión
- Anemia
perniciosa
El aumento de la bilirrubina directa
puede indicar:
- Obstrucción
de las vías biliares
- Cirrosis
- Síndrome de
Dubin-Johnson (muy raro)
- Hepatitis
- Colestasis
intrahepática (acumulación de bilis en el hígado) debido a cualquier causa
Otras afecciones bajo las cuales se
puede realizar este examen son:
- Estenosis
biliar
- Colangiocarcinoma
- Colangitis
- Coledocolitiasis
- Anemia
hemolítica debido a deficiencia de G6PD
- Encefalopatía
hepática
- Anemia
aplásica idiopática
- Anemia
hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia
hemolítica inmunitaria (incluyendo anemia hemolítica inmunitaria
inducida por medicamentos)
- Anemia
aplásica secundaria
- Púrpura
trombocitopénica trombótica
- Enfermedad de
Wilson
ALT
La Alanina aminotransferasa (ALT) (EC 2.6.1.2), anteriormente conocida como Transaminasa
glutámico-pirúvica (GPT), es una enzima aminotransferasa
con gran concentración en el hígado y en menor medida en
los riñones, corazón y músculos.
Cuando hay una lesión de estos órganos la ALT es liberada a la
sangre y aparece elevada en los análisis.
Como es una aminotransferasa más específicamente hepática que la Aspartato
aminotransferasa (AST), aparece más elevada en las enfermedades
hepáticas que en otras, por eso el cociente ALT/AST (o GPT/GOT) será mayor de 1
en ciertas enfermedades hepáticas como la hepatitis vírica. Al contrario aparece menor de
1 en la cirrosis hepática, enfermedad hepática
alcohólica, congestión hepática o tumores hepáticos.
Los valores normales de ALT es 7 a 33 U/L en mujeres y entre 8 y
50 U/L en hombres, aunque también depende del criterio del laboratorio.
AST
Es un examen de sangre que mide la
cantidad de la enzima
aspartato aminotransferasa (AST) en el suero.
Razones por las que
se realiza el examen
La AST se encuentra en concentraciones
altas en el músculo cardíaco, las células hepáticas y las células del músculo
esquelético e igualmente, en menor grado, en otros tejidos. Aunque un nivel
elevado de AST en el suero no es específico de la enfermedad hepática, se
usa principalmente para diagnosticar y controlar el curso de esta enfermedad,
en combinación con otras enzimas como la ALT, ALP y bilirrubina.
Valores normales
El rango normal es de 10 a 34 UI/L.
Nota: UI/L = unidades internacionales
por litro.
Significado de los
resultados anormales
Las enfermedades que afectan las
células del hígado producen la liberación de AST. La proporción AST/ALT (cuando
ambas están elevadas) es generalmente mayor a 2 en pacientes con hepatitis
alcohólica.
Un aumento en los niveles de AST puede
ser indicio de:
- Anemia
hemolítica aguda
- Pancreatitis
aguda
- Insuficiencia
renal aguda
- Cirrosis
hepática
- Ataque
cardíaco
- Hepatitis
- Mononucleosis
infecciosa
- Cáncer
hepático
- Necrosis
hepática
- Trauma
múltiple
- Enfermedad
muscular primaria
- Distrofia
muscular progresiva
- Cateterismo
cardíaco o angioplastia reciente
- Convulsión
reciente
- Cirugía
reciente
- Quemadura
grave y profunda
- Traumatismo
en el músculo esquelético
5'-Nucleotidasa
5’- nucleotidasa (5’-NT) es una
proteína producida por el hígado. Se puede hacer un examen para medir la
cantidad de esta proteína en la sangre
Razones por las que
se realiza el examen
El médico puede ordenar este examen si
usted tiene signos de un problema hepático. Se utiliza sobre todo para
determinar si el alto nivel de proteína se debe a un daño hepático o a un daño
del músculo esquelético.
Valores normales
El valor normal es de 2 a 17 unidades
por litro.
Nota: los rangos de los valores
normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el
médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Significado de los
resultados anormales
Los niveles superiores a los normales
pueden indicar:
- Colestasis
- Destrucción
de las células hepáticas
- Hepatitis
- Isquemia
hepática
- Tumor
hepático
- Uso
de un medicamento que causa daño al hígado
Las venas y las arterias varían de
tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro, razón por la cual
obtener una muestra de sangre de algunas personas puede resultar más difícil
que de otras.
Otros riesgos asociados con la
extracción de sangre son leves, pero pueden ser:
- Sangrado
excesivo
- Desmayo
o sensación de mareo
- Hematoma
(acumulación de sangre debajo de la piel)
- Infección
(un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)
Nombres alternativos
5'-NT
No hay comentarios:
Publicar un comentario